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华夏时报（chinatimes.net.cn）记者王晓慧 北京报道

近年来，格力对跨界的热衷，早已是众所周知：卖车、卖手机、卖口罩……现在又要卖医疗设备。

近日，格力电器旗下成立医疗装备公司——成都格力新鹭医疗装备有限公司。根据公开资料显示，该公司成立于2020年4月8日，法定代表人为董明珠，注册资本为1亿人民币，经营范围包括医疗器械、实验室设备的研发、生产、销售和技术服务、技术咨询。

据《华夏时报》记者了解，疫情期间，跨界“拥”医的企业越来越多。根据天眼查的数据显示，以工商注册变更信息为标准，自2020年2月1日至4月15日有超过8万家企业经营范围新增了“口罩、呼吸防护、额温枪、防护服、医疗器械”等相关业务。

格力吹响进军“高级”医疗设备的号角

其实，早在2月18日，格力电器便斥资2000万元成立了医疗科技公司，经营范围包括第Ⅱ类医护人员防护用品、紫外线消毒设备、生理参数分析测量设备、手术室感染控制用品的设计、制造和销售。

根据相关规定，医用防护口罩、医用防护服、一次性医用防护服、无菌橡胶检查手套、无菌医用检查手套等均为第Ⅱ类医护人员防护用品。

2月25日，格力正式宣布调整生产线，侧重生产与防疫有关的产品，其中不仅包括双向换气新风空调、空气净化器，还有此前未生产过的体温检测仪、口罩生产设备、护目镜等产品。3月9日，格力口罩在“董明珠的店”上线开售。

这是格力用了近两个月时间，在原有的可以杀病毒的空气净化器当中创造出的新技术产品。据介绍，在人流密集且相对封闭的空间环境中，该款空气净化器能最大程度上降低气溶胶传播带来的感染风险。

同时，在产品销售页面标有：“1小时有效杀灭99%新型冠状病毒；冠状病毒杀灭率高达99.99%”等字眼。根据记者统计，截至4月16日，A01累计销售1783台，A02累计销售252台，均暂无评论。

在跨界医疗产品小试牛刀月余之后，董明珠再度落下棋子。

4月8日，董明珠新成立了成都格力新鹭医疗装备有限公司，其中，成都格力新鹭公司股东共有4个，分别是珠海格力电器、成都新鹭生物科技有限公司、珠海广通汽车与成都天府国际生物城投资开发有限公司，其认缴额分别为7500万元、1000万元、500万元和1000万元。

4月12日，格力电器公告修改公司章程，在公司经营范围中增加了消毒器械、医疗器械和实验室设备。

其实，早在3月17日，带着“格健”口罩的董明珠在“疫情后中国制造业的新方向”论坛上就曾发表了“10亿砸进医疗产业”的宣言。如此看来，对于董明珠而言，口罩等抗疫用品只是试水的较为“初级”的防疫产品，那么，成都格力新鹭医疗装备有限公司的注册，将是董明珠进军“高级”医疗设备的号角。

在此之前，董明珠接受媒体采访时曾表示，整个2月，格力基本没有销售额，较往年同期相比至少减少200亿元。3月、4月乃至5月的情况都不一定有所好转。这也意味着，复工后的格力生产线仍以原成本运营着，却带不来任何收益。

对格力来说，跨界“拥”医是一次多赢的尝试，不仅帮助解决大众的物资需求，又收获了流量。更要紧的是，这种转产也缓解了格力的运营压力。

两个半月超8万家企业实现跨界“拥”医

不仅仅是格力，根据天眼查的数据显示，以工商注册变更信息为标准，自2020年2月1日至4月15日有超过8万家企业经营范围新增了“口罩、呼吸防护、额温枪、防护服”等相关防疫用品业务。

其中包括阿里巴巴、腾讯等互联网巨头，海尔、康佳、美的等家电公司，甚至比亚迪、上汽五菱等汽车厂商，富士康、OPPO、vivo等手机厂商也纷纷加入了跨界“拥”医的行业当中。

显然，跨界迈入医疗器械领域的企业越来越多。不过，医疗器械的进入门槛较高，不仅有技术门槛，还有生产和销售的资质制约，主要就是为了保障产品质量。

即便是格力，董明珠在生产口罩时同样表示，前期生产口罩时根本不赚钱，因为设备投入报废了很多，包括在生产口罩过程中，需要反复研究很多细节。

同时，全球疫情暴发后，防疫用品的市场需求暴增，走出国门的医疗物资也越来越多。其中，不乏涉足医疗器械业务时间不长的跨界企业所生产的产品。

而就在最近一段时间以来，企业因防疫用品质量问题被外方退货、出口“翻车”的消息屡屡传出。

国务院联防联控机制4月13日召开发布会，海关总署综合业务司司长金海表示，在口岸拦截非清单企业生产或者无医疗器械产品注册证书的医疗物资3300多万件。

而就在同一天，商务部网站还曾发布了关于停止北京启迪区块链科技发展有限公司、爱宝达科技（深圳）有限公司防疫用品出口的通报。值得注意的是，这两家公司之前的主营业务并非防疫用品，而是以区块链、耳机为主业，均是在最近两个月内才变更了经营范围，增加了医疗器械业务。

商务部的信息显示，这两家公司之所以被叫停防疫用品出口，是因为此前出口的产品存在质量问题，被外方退货，从而扰乱了防疫用品出口秩序，严重影响了国家形象。

早在3月31日，商务部、海关总署、国家药品监督管理局便联合发布了一则公告，自4月1日起，出口新型冠状病毒检测试剂、医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计的企业向海关报关时，须提供书面或电子声明，承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书，符合进口国（地区）的质量标准要求。